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Apigenin ist ein hellgelber Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavone.

• Vorkommen

• Wirkung

• Verwandte Verbindungen

• Einzelnachweise

Apigenin kommt unter anderem im Sellerie (Apium), der Kamillecite-ref-5[5], in essbaren Blumen wie Schmuckkörbchen (C. bipinnatus)cite-ref-6[6] und Dahlien, im Hennastrauch vor.

Zwar hat Apigenin im Labor in einigen Zellkulturen von malignen Tumor-Zellen eine cytostatische Aktivität, indem es den Zellzyklus in der G2/M-Phase (mitotische Phase) stoppt,cite-ref-pmid21364620-7-0[7] aber es gibt keine Studie zur Wirkung bei Tumoren außerhalb des Labors, es gibt keine Zulassung für die Behandlung von Krebs. Apigenin ist auch ein Inhibitor für die Östrogen-Synthetase des Menschen, auch hierfür gibt es aber keine klinische Studie und keine wissenschaftlich fundierte Therapieempfehlung.

Apigenin zeigt im Tiermodell beruhigende und angstlösende Wirkung, da es mit dem Benzodiazepin-Rezeptor (GABA-Rezeptoren) im Gehirn interagiert,cite-ref-8[8] jedoch fehlen ebenso klinische Studien zur Wirkung am Menschen.

Das Glucosid des Apigenins ist Apiin.

cite-note-cosing-11. Eintrag zu APIGENIN in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 23. März 2020.

cite-note-roempp-22. Eintrag zu Apigenin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. September 2019.

cite-note-carl-roth-33. Datenblatt Apigenin (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 3. September 2019.

cite-note-sigma-44. Datenblatt Apigenin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. September 2019 (PDF).

cite-note-55. ↑ Franz-Christian Czygan: Teedrogen: ein Handbuch für Apotheker und Ärzte. Hrsg.: Max Wichtl. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 1984, ISBN 978-3-8047-0792-4, S. 183 / 393 (google.de [abgerufen am 11. Februar 2025]).

cite-note-66. ↑ Tsukasa Iwashina, Kotarou Amamiya, Nobuya Koizuka et al.: 2′-Hydroxylated 3-Deoxyanthocyanin from the Flowers of Cosmos sulphureus Cultivars. In: Natural Product Communications. Band 14, Nr. 9, 1. September 2019, S. 1934578X19876219, doi:10.1177/1934578X19876219.

cite-note-pmid21364620-77. ↑ R. R. Ruela-de-Sousa, G. M. Fuhler u. a.: Cytotoxicity of apigenin on leukemia cell lines: implications for prevention and therapy. In: Cell death & disease. Band 1, 2010, S. e19, doi:10.1038/cddis.2009.18. PMID 21364620. PMC 3032507 (freier Volltext).

cite-note-88. ↑ H. Viola, C. Wasowski, M. Levi de Stein, C. Wolfman, R. Silveira, F. Dajas, J. H. Medina, A. C. Paladini: Apigenin, a component of Matricaria recutita flowers, is a central benzodiazepine receptors-ligand with anxiolytic effects. In: Planta medica. Band 61, Nummer 3, Juni 1995, S. 213–216, doi:10.1055/s-2006-958058, PMID 7617761.